{"id":780,"date":"2023-11-02T09:27:20","date_gmt":"2023-11-02T08:27:20","guid":{"rendered":"https:\/\/teneochem.pl\/?page_id=780"},"modified":"2025-01-29T20:56:54","modified_gmt":"2025-01-29T20:56:54","slug":"inspiration1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/inspiration1\/","title":{"rendered":"Inspiracje"},"content":{"rendered":"\n<p>Po rozpocz\u0119ciu roku akademickiego na Politechnice \u015al\u0105skiej, w pa\u017adzierniku roku 2022, zada\u0142em sobie bez powodu pytanie, czy z fragment\u00f3w allenowych mo\u017cna skonstruowa\u0107 odpowiednik benzenu. Odpowied\u017a by\u0142a prosta &#8211; nie da si\u0119, gdy\u017c w allenach podstawniki terminalne znajduj\u0105 si\u0119 w p\u0142aszczyznach prostopad\u0142ych.  Zignorowa\u0142em wi\u0119c t\u0119 ide\u0119. Zda\u0142em sobie jednak szybko spraw\u0119 z tego, \u017ce dodanie jednego wi\u0105zania podw\u00f3jnego do allenu, czyli utworzenie buta-1,2,3-trienu powoduje, \u017ce teminalne podstawniki znajd\u0105 si\u0119 w tej samej p\u0142aszczy\u017anie. Wykorzystuj\u0105c edytor struktur chemicznych ChemSketch narysowa\u0142em taki butatrien. Na jego bazie zbudowa\u0142em cz\u0105steczk\u0119 przypominaj\u0105c\u0105 beznen:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"492\" height=\"196\" src=\"http:\/\/teneochem.pl\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/megabenzenH.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1298\" srcset=\"https:\/\/teneochem.pl\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/megabenzenH.jpg 492w, https:\/\/teneochem.pl\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/megabenzenH-300x120.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 492px) 100vw, 492px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Okaza\u0142o si\u0119, \u017ce boki butatrienowe musz\u0105 si\u0119 \u0142\u0105czy\u0107 naprzemiennie z fragmentami acetylenowymi, aby mo\u017cna by\u0142o poprawnie narysowa\u0107 struktur\u0119 (dodatkowo pokazano struktur\u0119 mezomeryczn\u0105 z \u0142adunkami &#8211; potem si\u0119 przyda\u0142y). Naturalnie przeszuka\u0142em literatur\u0119 i okaza\u0142o si\u0119, \u017ce nie wymy\u015bli\u0142em niczego nowego. Ju\u017c w roku 2001<strong> Chauvin i wsp<\/strong>. opublikowali prac\u0119 z t\u0105  struktur\u0105. Obok niej pojawi\u0142y si\u0119 inne, przyk\u0142adowo powi\u0119kszony odpowiednik anionu cyklopentadienylowego (z tym, \u017ce powi\u0119kszona struktura mia\u0142a \u0142adunek dodatni) [Ch. Lepetit, C. Godard, R. Chauvin, &#8222;Aromaticity and homoaromaticity of annulene ring carbon&#8221;, <em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0)\" class=\"has-inline-color has-ti-accent-secondary-color\">New J. Chem.<\/mark><\/em> 2001, <strong>25<\/strong>, 572-580]. M\u00f3g\u0142bym w tym momencie zaprzesta\u0107 pracy, ale wykie\u0142kowa\u0142o kolejne pytanie &#8211; czy bazie powi\u0119kszonego benzenu i powi\u0119kszonego kationu cyklopentadienylowego da\u0142oby si\u0119 skonstruowa\u0107 powi\u0119kszony odpowiednik fullerenu C<sub>60<\/sub>? Za\u0142o\u017cy\u0142em, \u017ce tak. Zacz\u0119\u0142a si\u0119 bardzo przyjemna praca, kt\u00f3ra zaowocowa\u0142a konstrukcj\u0105 pi\u0119knej cz\u0105steczki C<sub>240<\/sub>:<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height: 400px; width: 400px; position: relative;\" class='viewer_3Dmoljs' data-href='https:\/\/teneochem.pl\/struct\/inspir\/C240.mol2' data-backgroundcolor='yellow' data-style='stick'><\/div>\n\n\n\n<p> Wykorzystuj\u0105c struktur\u0119 acetylenow\u0105, \u0142adunki mo\u017cna by\u0142o zast\u0105pi\u0107 pojedynczymi wi\u0105zaniami do atom\u00f3w wodoru. W ten spos\u00f3b powsta\u0142a oboj\u0119tna cz\u0105steczka w\u0119glowodoru C<sub>240<\/sub>H<sub>60<\/sub>. Kt\u00f3ra r\u00f3wnie\u017c mnie urzek\u0142a swoim pi\u0119knem. Nazwa\u0142em t\u0119 cz\u0105steczk\u0119 <em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#56ed57\" class=\"has-inline-color\">glivinem<\/mark><\/em> od miasta, gdzie znajduje si\u0119 kampus g\u0142\u00f3wny Politechniki \u015al\u0105skiej:<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height: 400px; width: 400px; position: relative;\" class='viewer_3Dmoljs' data-href='https:\/\/teneochem.pl\/struct\/inspir\/glivine2.mol2' data-backgroundcolor='yellow' data-style='stick'><\/div>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Cz\u0105steczki te s\u0105 tylko zoptymalizowane na poziomie HF. Brak jest weryfikacji warto\u015bci w\u0142asnych hessianu. Mam nadziej\u0119, \u017ce b\u0119dzie mo\u017cna to policzy\u0107 z wykorzystaniem superkomputer\u00f3w. <\/p>\n\n\n\n<p>Powracam do g\u0142\u00f3wnej my\u015bli. Od tego czasu wyobra\u017ania zacz\u0119\u0142a podpowiada\u0107 mi nowe struktury. Nie mog\u0142em ignorowa\u0107 tych podpowiedzi, zw\u0142aszcza \u017ce ich liczba zacz\u0119\u0142a rosn\u0105\u0107 niepokoj\u0105co szybko. Dla wewn\u0119trznego uspokojenia musia\u0142em je przenie\u015b\u0107 do pami\u0119ci komputera. Na pocz\u0105tku zdawa\u0142o mi si\u0119, \u017ce tradycyjnie zajm\u0119 si\u0119 wymy\u015blaniem laboratoryjnych sposob\u00f3w otrzymywania tych nowych po\u0142\u0105cze\u0144. Niestety nie da\u0142bym rady do ko\u0144ca \u017cycia znale\u017a\u0107 u\u017cytecznych metod syntezy organicznej tak licznych struktur, kt\u00f3re rodzi\u0142y si\u0119 w moim umy\u015ble jak grzyby po deszczu. Postanowi\u0142em zatem przekszta\u0142ca\u0107 te idee w zbiory wsp\u00f3\u0142rz\u0119dnych atom\u00f3w i je zapisywa\u0107. A nast\u0119pnie, po wyczerpaniu si\u0119 mojej kreatywno\u015bci teoretycznej zaj\u0105\u0107 si\u0119 wymy\u015blaniem odpowiednich metod syntezy w laboratorium. Teraz, gdy pisz\u0119 te s\u0142owa, na koniec roku 2023 nadal jestem w fazie tworzenia nowych struktur. M\u00f3j k\u0142opot polega na tym, \u017ce nie widz\u0119 ko\u0144ca tej fali pomys\u0142\u00f3w. Przecie\u017c wiem, \u017ce jest ich niesko\u0144czona liczba. Ale pracuj\u0119 nieustannie, gdy\u017c szkoda by by\u0142o w\u0142o\u017cy\u0107 je do jakiej\u015b cichej szuflady pami\u0119ci komputera. Dlatego dziel\u0119 si\u0119 nimi ze spo\u0142eczno\u015bci\u0105 naukow\u0105 na zasadach wolnego dost\u0119pu do idei i ich swobodnego wykorzystania w swojej pracy badawczej. Oczywi\u015bcie nie b\u0119d\u0119 udawa\u0107, \u017ce nie by\u0142oby mi mi\u0142o, gdyby w swoich wyst\u0105pieniach i publikacjach naukowcy powo\u0142ywali si\u0119 na \u017ar\u00f3d\u0142o inspiracji. To \u017ar\u00f3d\u0142o.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Po rozpocz\u0119ciu roku akademickiego na Politechnice \u015al\u0105skiej, w pa\u017adzierniku roku 2022, zada\u0142em sobie bez powodu pytanie, czy z fragment\u00f3w allenowych mo\u017cna skonstruowa\u0107 odpowiednik benzenu. Odpowied\u017a by\u0142a prosta &#8211; nie da si\u0119, gdy\u017c w allenach podstawniki terminalne znajduj\u0105 si\u0119 w p\u0142aszczyznach prostopad\u0142ych. Zignorowa\u0142em wi\u0119c t\u0119 ide\u0119. Zda\u0142em sobie jednak szybko spraw\u0119 z tego, \u017ce dodanie jednego [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-780","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/780","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=780"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/780\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3550,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/780\/revisions\/3550"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=780"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}