Nazwa tych hipotetycznych w\u0119glowodor\u00f3w jest zwi\u0105zana z pytaniem ile? Odpowiedzi\u0105 s\u0105 liczby, trzy cztery oraz pi\u0119\u0107. Tyle \u0142a\u0144cuch\u00f3w oligoenowych sprz\u0119\u017conych znajduje si\u0119 w skonstruowanych strukturach. <\/p>\n\n\n\n
Zwi\u0105zki te zamkni\u0119te s\u0105 z obu stron pier\u015bcieniami cyklopropanu lub cyklobutanu, lub cyklopentanu. Pierwszym z nich jest zwi\u0105zek, kt\u00f3rego animowana struktura znajduje si\u0119 poni\u017cej. Trzy \u0142a\u0144cuchy butatrienowe s\u0105 po\u0142\u0105czone za pomoc\u0105 dw\u00f3ch pier\u015bcieni cyklopropanowych w cz\u0105steczk\u0119 przypominaj\u0105c\u0105 nieco nanorurk\u0119 (Orca4.2.1\/B3LYP\/def2-SVP\/hess-plus):<\/p>\n\n\n\n
Kolejny przyk\u0142ad pokazany poni\u017cej jest rozwini\u0119ciem poprzedniego modelu. \u0141a\u0144cuchy enowe zosta\u0142y wyd\u0142u\u017cone do heksapentaenowych. Co ciekawe, standardowa optymalizacja geometrii (uzyskanej z optymalizacji na poziomie p\u00f3\u0142empirycznym) a potem obliczanie cz\u0119sto\u015bci, doprowadzi\u0142a do powstania ujemnych warto\u015bci tych ostatnich. Dopiero ponowna optymalizacja z wcze\u015bniej zoptymalizowanego uk\u0142adu i ponowne liczenie cz\u0119sto\u015bci da\u0142o wszystkie warto\u015bci dodatnie (Orca4.2.1\/B3LYP\/def2-SVP\/hess-plus):<\/p>\n\n\n\n
Podobne problemy nie wyst\u0105pi\u0142y w wypadku czterech \u0142a\u0144cuch\u00f3w butatrienowych zamkni\u0119tych z obu stron cyklobutanami (Orca4.2.1\/B3LYP\/def2-SVP\/hess-plus):<\/p>\n\n\n\n
Problemy z cz\u0119sto\u015bciami nie pojawi\u0142y si\u0119 r\u00f3wnie\u017c w wypadku cz\u0105steczki zamkni\u0119tej cyklopentanami (Orca4.2.1\/B3LYP\/def2-SVP\/hess-plus):<\/p>\n\n\n\n
Podczas wst\u0119pnej optymalizacji za pomoc\u0105 MM w programie ChemSketch2015 jeden z pier\u015bcieni cyklopentanowych wygi\u0105\u0142 si\u0119 tak, \u017ce atom wodoru znalaz\u0142 si\u0119 wewn\u0105trz cz\u0105steczki. Mimo tego optymalizacja na poziomie DFT (Orca4.2.1\/B3LYP\/def2-SVP\/hess-plus) da\u0142a wynik pozytywny:<\/p>\n\n\n\n
Zaciekawi\u0142o mnie, jaki b\u0119dzie wynik oblicze\u0144, gdy „przestawi\u0119” w ten sam spos\u00f3b jeden z atom\u00f3w wodoru w drugim pier\u015bcieniu. Okaza\u0142o si\u0119, \u017ce i ta modyfikacja pozwoli\u0142a na „utrzymanie” wszystkich warto\u015bci cz\u0119sto\u015bci po dodatniej stronie osi (Orca4.2.1\/B3LYP\/def2-SVP\/hess-plus):<\/p>\n\n\n\n
Jest jasne, \u017ce pokazane powy\u017cej struktury mog\u0105 mie\u0107 wi\u0119ksz\u0105 liczb\u0119 izomer\u00f3w geometrycznych. Przyk\u0142adem mo\u017ce by\u0107 wzajemne u\u0142o\u017cenie atom\u00f3w wodoru. W ostatniej przytoczonej strukturze znajduj\u0105 si\u0119 one naprzeciw siebie. Mog\u0105 by\u0107 jednak umieszczone na dwa inne sposoby. Tych mo\u017cliwo\u015bci nie bada\u0142em (marzec 2024).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Nazwa tych hipotetycznych w\u0119glowodor\u00f3w jest zwi\u0105zana z pytaniem ile? Odpowiedzi\u0105 s\u0105 liczby, trzy cztery oraz pi\u0119\u0107. Tyle \u0142a\u0144cuch\u00f3w oligoenowych sprz\u0119\u017conych znajduje si\u0119 w skonstruowanych strukturach. Zwi\u0105zki te zamkni\u0119te s\u0105 z obu stron pier\u015bcieniami cyklopropanu lub cyklobutanu, lub cyklopentanu. Pierwszym z nich jest zwi\u0105zek, kt\u00f3rego animowana struktura znajduje si\u0119 poni\u017cej. Trzy \u0142a\u0144cuchy butatrienowe s\u0105 po\u0142\u0105czone za […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-1995","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1995","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1995"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1995\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3594,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1995\/revisions\/3594"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1995"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}