W ostatniej cz\u0119\u015bci na temat zagroden\u00f3w poka\u017c\u0119 jeszcze cz\u0105steczk\u0119 zagrodenu8-2 zamkni\u0119t\u0105 z jednej strony pier\u015bcieniem cyklobutanowym. Cz\u0105steczka zosta\u0142a zoptymalizowana na poziomie HF(Orca4.2.1\/HF\/6-31G(d)\/hess-plus):<\/p>\n\n\n\n
Jest jasne, \u017ce cz\u0105steczk\u0119 mo\u017cna zamkn\u0105\u0107 obustronnie fragmentami cyklobutanowymi. Zamkni\u0119cie obustronne prowadzi do dw\u00f3ch izomer\u00f3w z naprzeciw- i naprzemianleg\u0142ymi atomami w\u0119gla w obu cyklobutanach. Tych struktur jednak nie bada\u0142em i ich geometria pozostaje spraw\u0105 otwart\u0105. <\/p>\n\n\n\n
Zainteresowa\u0142a mnie natomiast mo\u017cliwo\u015b\u0107 jednostronnego zamkni\u0119cia zagrodenu6-3 za pomoc\u0105 pier\u015bcienia benzenu. Tego typu modyfikacja prowadzi do cz\u0105steczki widocznej poni\u017cej i zoptymalizowanej na poziomie DFT (Orca4.2.1\/B3LYP\/def2-SVP\/hess-plus):<\/p>\n\n\n\n
Modyfikacja ta prowadzi do cz\u0105steczki przypominaj\u0105cej wazon na kwiaty lub dzban. Zamkni\u0119cie jest podobne do uk\u0142ad\u00f3w spotykanych w fullerenach.<\/p>\n\n\n\n
Id\u0105c konsekwentnie za tym tropem „domkn\u0105\u0142em” otwarty fragment powy\u017cszej cz\u0105steczki r\u00f3wnie\u017c za pomoc\u0105 pier\u015bcienia benzenowego (Orca4.2.1\/HF\/6-31G(d)\/hess-plus). Dzi\u0119ki temu zabiegowi powsta\u0142 nowy alotrop w\u0119gla C72<\/sub> przypominaj\u0105cy nieco kszta\u0142tem \u0142upink\u0119 fistaszka:<\/p>\n\n\n\n Podczas tej pracy przysz\u0142o mi do g\u0142owy, \u017ce mo\u017cna powy\u017csz\u0105 struktur\u0119 „zredukowa\u0107” do 60 atom\u00f3w w\u0119gla. Powsta\u0142y w ten spos\u00f3b zwi\u0105zek (Orca4.2.1\/HF\/6-31G(d)\/hess-plus) jest izomerem doskonale znanego fullerenu C60:<\/p>\n\n\n\n Powstaje pytanie o cz\u0105steczki zagroden\u00f3w6-4 (i wi\u0119cej), kt\u00f3re mo\u017cna obustronnie zamkn\u0105\u0107 pier\u015bcieniami benzenowymi. Nie bada\u0142em tych struktur, dlatego problem ich geometrii pozostaje otwarty.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" W ostatniej cz\u0119\u015bci na temat zagroden\u00f3w poka\u017c\u0119 jeszcze cz\u0105steczk\u0119 zagrodenu8-2 zamkni\u0119t\u0105 z jednej strony pier\u015bcieniem cyklobutanowym. Cz\u0105steczka zosta\u0142a zoptymalizowana na poziomie HF(Orca4.2.1\/HF\/6-31G(d)\/hess-plus): Jest jasne, \u017ce cz\u0105steczk\u0119 mo\u017cna zamkn\u0105\u0107 obustronnie fragmentami cyklobutanowymi. Zamkni\u0119cie obustronne prowadzi do dw\u00f3ch izomer\u00f3w z naprzeciw- i naprzemianleg\u0142ymi atomami w\u0119gla w obu cyklobutanach. Tych struktur jednak nie bada\u0142em i ich geometria pozostaje […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-1698","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1698","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1698"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1698\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3547,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1698\/revisions\/3547"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1698"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}