{"id":1651,"date":"2024-01-29T07:55:27","date_gmt":"2024-01-29T06:55:27","guid":{"rendered":"https:\/\/teneochem.pl\/?page_id=1651"},"modified":"2025-02-07T22:16:43","modified_gmt":"2025-02-07T22:16:43","slug":"ogoreny","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/ogoreny\/","title":{"rendered":"Ogoreny"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">W. Szczepankiewicz, &#8222;Ogoreny&#8221;, <em>Teneochem.ovh<\/em>, <strong>2024<\/strong>.01.29.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Prosz\u0119 mi wybaczy\u0107 t\u0119 nazw\u0119, ale pierwsze moje skojarzenie pad\u0142o na og\u00f3rki. Nic na to nie poradz\u0119. Wobec ogromnej liczby innych struktur. Musz\u0119 nazywa\u0107 jako\u015b swoje pomys\u0142y chemiczne. Musz\u0105 to by\u0107 nazwy unikalne i niekoniecznie bardzo sensowne. Tak si\u0119 sta\u0142o w wypadku tych struktur. Oczywi\u015bcie mo\u017cna doda\u0107 ich nazwy systematyczne, co zapewne uczyni\u0119 bez ostrze\u017cenia.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pierwszym skonstruowanym zwi\u0105zkiem by\u0142 uk\u0142ad bicyklo[6.6.6]ikoza-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonayn. Wszystkie poni\u017cej struktury zosta\u0142y zoptymalizowane na poziomie DFT (Orca4.2.1\/B3LYP\/def2-SVP\/hess-plus):<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height: 300px; width: 300px; position: relative;\" class='viewer_3Dmoljs' data-href='https:\/\/teneochem.pl\/struct\/ogory\/ogor3CC-vib-naprawde.sdf' data-backgroundcolor='green' data-style='stick'><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">K\u0105ty walencyjne H-C-C wynosz\u0105 133.5\u00b0 natomiast k\u0105ty C-C-C z wierzcho\u0142kiem dla fragmentu C-H wynosz\u0105 105.1\u00b0. Oznacza to pewne odkszta\u0142cenie od struktury tetraedrycznej wywo\u0142ane kompromisem geometrycznym pomi\u0119dzy napi\u0119ciem powsta\u0142ym w nieliniowych fragmentach acetylenowych i idealnym ostros\u0142upem.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">W pokazanym poni\u017cej wyd\u0142u\u017conym analogu, czyli bicyklo[8.8.8]heksakoza-2,4,6,8,11,13,15,17,19,21,23,25-dodekaynie, k\u0105ty te wynosz\u0105 odpowiednio 112.7\u00b0 oraz 106.0\u00b0. Sugeruje to zmniejszenie napr\u0119\u017ce\u0144, ale nie ich ca\u0142kowit\u0105 likwidacj\u0119. Nie bada\u0142em bardziej wyd\u0142u\u017conych \u0142a\u0144cuch\u00f3w ogoren\u00f3w, ale my\u015bl\u0119, \u017ce ta tendencja relaksacji struktury powinna by\u0107 zachowana.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height: 300px; width: 300px; position: relative;\" class='viewer_3Dmoljs' data-href='https:\/\/teneochem.pl\/struct\/ogory\/ogoren4CC.sdf' data-backgroundcolor='green' data-style='stick'><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Poprzez usuni\u0119cie atom\u00f3w wodoru z powy\u017cej przedstawionych zwi\u0105zk\u00f3w (i jednego skonstruowanego dodatkowo) i reorganizacj\u0119 wi\u0105za\u0144 wielokrotnych zosta\u0142y uzyskane trzy odmiany alotropowe w\u0119gla: <\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1134\" height=\"433\" src=\"http:\/\/teneochem.pl\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/trzy-ogory.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1664\" style=\"width:741px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/teneochem.pl\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/trzy-ogory.jpg 1134w, https:\/\/teneochem.pl\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/trzy-ogory-300x115.jpg 300w, https:\/\/teneochem.pl\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/trzy-ogory-1024x391.jpg 1024w, https:\/\/teneochem.pl\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/trzy-ogory-768x293.jpg 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 1134px) 100vw, 1134px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Rys. Trzy odmiany alotropowe w\u0119gla w formie bicyklicznej. Struktura po lewej C20, \u015brodkowa C26 i po prawej C32<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Co ciekawe, modu\u0142 nazewniczy programu ChemSketch2020 potrafi\u0142 nada\u0107 nazwy r\u00f3wnie\u017c przedstawionym powy\u017cej alotropom. Model C20 nazwa\u0142 bicyklo[6.6.6]ikoza-1,2,3,4,5,6,7-heptaeno-9,11,13,15,17,19-hexaynem. To jest ciekawe, gdy\u017c przedstawione alotropy nie powinny by\u0107 traktowane jak zwi\u0105zki chemiczne. Tym niemniej w ten spos\u00f3b zosta\u0142a zachowana jednolito\u015b\u0107 nazewnictwa. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ostatnim etapem prac nad strukturami alotropowymi by\u0142o sprawdzenie, czy mog\u0105 tworzy\u0107 si\u0119 trwa\u0142e po\u0142\u0105czenia pomi\u0119dzy bicyklami. W celu sprawdzenia skonstruowa\u0142em uk\u0142ad sk\u0142adaj\u0105cy si\u0119 z dw\u00f3ch fragment\u00f3w oddalonych od siebie o 1.58 \u212b. Obliczenia zosta\u0142y przeprowadzone na poziomie DFT (Orca4.2.1\/revPBE\/def2-TZVP):<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-video\"><video height=\"1080\" style=\"aspect-ratio: 1920 \/ 1080;\" width=\"1920\" controls src=\"http:\/\/teneochem.pl\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/rozpad.mp4\"><\/video><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nale\u017cy zwr\u00f3ci\u0107 uwag\u0119 na to, \u017ce nie jest to \u015bcie\u017cka reakcji ale post\u0119p optymalizacji energii uk\u0142adu. Na tym etapie mo\u017cna stwierdzi\u0107, \u017ce cz\u0105steczka po\u0142\u0105czona wi\u0105zaniem pojedynczym rozpada si\u0119 na dwie odr\u0119bne. By\u0107 mo\u017ce jednak odleg\u0142o\u015b\u0107 pocz\u0105tkowa pomi\u0119dzy atomami w\u0119gla, kt\u00f3re tworz\u0105 wi\u0105zanie jest zbyt du\u017ca. To nale\u017cy sprawdzi\u0107.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>W. Szczepankiewicz, &#8222;Ogoreny&#8221;, Teneochem.ovh, 2024.01.29. Prosz\u0119 mi wybaczy\u0107 t\u0119 nazw\u0119, ale pierwsze moje skojarzenie pad\u0142o na og\u00f3rki. Nic na to nie poradz\u0119. Wobec ogromnej liczby innych struktur. Musz\u0119 nazywa\u0107 jako\u015b swoje pomys\u0142y chemiczne. Musz\u0105 to by\u0107 nazwy unikalne i niekoniecznie bardzo sensowne. Tak si\u0119 sta\u0142o w wypadku tych struktur. Oczywi\u015bcie mo\u017cna doda\u0107 ich nazwy systematyczne, [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-1651","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1651","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1651"}],"version-history":[{"count":14,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1651\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3786,"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1651\/revisions\/3786"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/teneochem.pl\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1651"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}